哺乳动物正常的受精过程是一颗*和卵子相结合,想要实现这个过程与多精入卵的阻滞机制是分不开的,当某一个*进入卵细胞时,卵细胞会发*一系列复杂的反应,其中*括透明带和卵细胞膜反应,这两大反应会形成天然的屏障,阻止后续*进入。
阻止多*入卵的反应
哺乳动物的卵细胞能够阻止多*受精涉及道透明带、卵质膜、卵周隙的变化,根据动物种类的不同,或者主要发*在透明带水平,或者主要凡是在卵质膜水平,或者两者兼有,比如仓鼠、山羊、绵羊以及牛卵子受精时就主要发*为透明带水平,质膜几乎不参与。
正常的受精过程大致是:次级卵母细胞发育至减数第二次分裂中期,此时卵细胞开始具备受精能力,*进入女性体内,在穿过*殖道的过程中开始获能,然后与该时期的卵母细胞相遇发*一系列的反应。
在最开始*会发*顶体反应,释放出顶体酶,溶解卵丘细胞间的物质形成一条通道,随后与透明带接触再次溶出一条孔道,而透明带也是防止多*进入卵细胞的第一道屏障。
当*与卵黄膜接触后,表面的微绒毛抱合,*外膜与卵黄膜凡是融合,尾部开始脱落,精核进入卵细胞,当*入卵后,卵细胞随即发*卵黄膜封闭作用(卵细胞膜反应)形成阻止多*进入的第二道屏障。
不过质膜阻止多*受精只是一个现象的描述,其机制了解的并不多,海胆卵子质膜电位变化阻止多精入卵已经众所周知,而哺乳动物尽管精卵融合后膜电位有变化,但是仍然没有令人信服的证据表明电位阻止多精入卵的机制。
不过总的来说以上的两种反应是阻滞多精入卵的重要机制,不过也并非100%可靠,在临床上也会偶尔出现两个*同时进入卵细胞并形成同卵双胞胎的现象,另外某些所谓的“超级*”也会让这两道屏障失效,这也是发*多精入卵的原因之一。
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