什么是羊水穿刺？
羊水穿刺是一种常见的产前诊断手段，通过在孕妇腹壁上抽取少量胎儿周围的羊水进行检测，以确定胎儿是否存在某些先天性疾病。该检测方法早在1960年就已经出现，并且在目前被广泛应用于临床实践中。
为什么要进行羊水穿刺？
人类遗传物质DNA分别位于核和线粒体中，而细胞核中包含着我们从父母那里遗传下来的23对染色体。由于先天性异常的存在，某些胎儿可能具有染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、Patau综合症等。这些异常可能导致婴儿出生后患有智力缺陷、面容畸形、心脏等多个器官的结构和功能异常等问题。
羊水穿刺可以通过检测羊水中的胎儿染色体来确定胎儿是否存在某些先天性疾病。该检测方法准确率高达99%，因此被广泛应用于临床实践中。
不做羊水穿刺会有什么后果？
如果孕妇怀孕时未进行羊水穿刺检测，而又恰好怀孕的胎儿患有唐氏综合症等遗传性疾病，则出生后的婴儿可能会出现各种各样的身体畸形，例如面部特征明显，手指较短，肌肉松弛或者智力低下等问题。
如果在怀孕早期发现了胎儿异常而未及时进行治疗，则还可能导致流产或者早产等情况发生。
