克氏综合征是一种先天性疾病，主要是由于染色体异常引起的，这种疾病的全称为克莱恩费尔特氏综合征，也叫做先天性睾丸发育不全。这种情况在患儿刚出生时是看不出异样，只有到了青春期症状才有所表现才表现。那么，克氏综合症能做试管婴儿吗?
首先来看看克氏综合征的外貌特征有哪些
1、智力略差于常人
大约1/4的克氏综合症的患者存在胆怯、智力发育迟缓、意志薄弱、感情不稳定、有依赖性、情绪多变等症状表现。并且，性格和行为具有女性化倾向，还有些患者存在精神分裂症倾向以及精神异常倾向。
2、女性化特征
身材较高大，骨骼较细，四肢相对较长，肌肉量少，皮肤较白，因皮下脂肪丰富，皮肤好如女性，臀部较为宽大也宛如女性，大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征，部分病人有男性乳房增生。
3、睾丸异常
睾丸主要表现为比正常睾丸小而硬。患者在出生时和正儿童期时身体状况是基本正常的，与正常人并没有什么明显的区别，等到了青春期时才会出现病态症状表现。具体症状包括了睾丸相对来说小而且硬，阴茎虽然有发育表现。但是，阴茎和龟头也会比正常人小，性能力较差或者直接没有同房能力，有些患者的阴茎能勃起，也可射精。然而，精子质量异常，有少量精子或者没有精子，因此多伴发无精症性不育。
4、第二性征发育异常
第二性征发育缓慢，阴毛及胡须很少，腋毛少，有些患者可能表现出长出小喉结或者没有喉结，声音也比较尖细。性功能较差，精液中无精子。
那么，克氏综合症能做试管婴儿吗
采用三代试管婴儿是治疗克氏综合症最好的一种技术，既能让患者生育孩子，又降低病症遗传给孩子的风险，目前来说两全其美的好办法。当然如果男性通过各种手段都无法获得精子，那么第三代试管婴儿技术也不能帮助克氏综合症患者受孕，对于这类患者，只要女方身体条件好，子宫环境好，是可以选择供精试管婴儿助孕治疗的。
克氏综合症又称先天性曲细精管发育不全，或者先天性睾丸发育不全。所以该疾病是一种由男性性染色体数目异常引起的疾病，染色体核型表现为47，XXY。据悉，该病的发病率相当高，在男性新生儿中达1.2%，也就是说大约每1000个出生的男宝宝中就有1个宝宝受此病症困扰。所以阻断该疾病的遗传，可以说是具有非常重大的意义。
而且每500到1000位新生儿男婴中，就有一位患有克氏综合症，在新生儿男婴群体中的患病率约为5万分之1。由于部分此病患者的症状比较轻微，因而就没有在医院得到确诊，不少研究人员认为克氏综合症的真实发病率要高于上述数据。对于克氏综合症患者而言，其生育下一代孩子患病的几率也会比正常人更高。
对于这类患者来说，想要一个健康的孩子，是可以通过三代试管婴儿技术PDS/PGD基因筛查来阻断，来实现自己做父母的愿望。因为医生在使用三代试管婴儿的技术过程中，会进行遗传分析，染色体检验，可以通过选择婴儿性别来避免遗传。既能让患者生育孩子，又能保证孩子不受父母的遗传，而且该方法是是目前唯一能够两全的方法。
