地中海贫血是一种可基因遗传的病症，因而地中海贫血患者、地贫基因病毒携带者在考虑到生育问题时，也许会忧虑一点问题：地中海贫血的基因会遗传给下一代吗?小孩得地中海贫血的概率有多大?其实针对这一点问题是可以做三代试管婴儿技术来处理的。
地中海贫血症是一种因为血红蛋白浓度的珠蛋白多肽链基因变异或缺少，造成珠蛋白肽链合成降低或完全缺少所造成的遗传溶血性贫血，依据珠蛋白多肽链欠缺类型的不一样。依据病症的比较严重水平、抽血化验反映出的指标值，地中海贫血症大概还可以分成下述四种：
静止不动型地中海贫血：无临床症状亦无缺铁性贫血。
轻型地贫：基本上没有症状的，有很有可能发生轻微贫血状况。
中型地中海贫血症：幼儿阶段很有可能病发，人体骨骼转变不明显。
超重型地中海贫血：幼儿阶段病发，并随着新生儿黄疸、缺乏营养、肝脾渐行性肿胀、重度贫血，在其中β珠蛋白形成再障性贫血患者1岁后很有可能主要表现为头部增大、前额突起、高颧骨、鼻梁塌等。
当患者发生中重型贫血的症状时，若有惨白或浅黄色肌肤、面部骨骼畸型、生长缓慢等状况，应立即就诊并开展医治，并依据患者的实际情况挑选补充叶酸、输血治疗或用药治疗。
三代试管婴儿技术怎样协助地中海贫血夫妇?
地中海贫血是一种孩子发病几率相同的遗传疾病，如父母彼此是地中海贫血患者或地贫基因病毒携带者，则下一代有几率完全正常的，也是有几率带上地贫基因，也是有几率基因遗传至父母彼此的地贫基因，发生中重型地中海贫血。
现阶段优秀的三代试管婴儿技术主要是对于胚胎移植前开展的单基因遗传学检测，可对试管胚胎是不是带上α型、β型地贫基因开展筛选，为地中海贫血患者及地贫基因病毒携带者的下一代带来健康的身心保障。
