染色体异常是什么原因导致的？病因、怀孕危害和几率一文说清

染色体异常是什么原因导致的？染色体是细胞核的组成部分。染色体异常胎停育并不影响下次怀孕。如果患者多次发*胚胎停育，则需要进行全面检查，*括夫妻双方染色体、免疫反应、酶等检查。除此之外，在备孕期间，要谨慎用药，避免对胎儿造成影响。

如人类染色体，形态特征主要表现为中央着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝点染色体这四种类型（正常情况下人类只有前3个类型的染色体）。人体染色体共有23对，其中22对为是男是女所共有，另外一对为决定男的女的的称为性染色体，男性为XY，女性为XX。然而随着染色体的分离，在此过程中会发*异变，最终诱发一系列的染色体异常遗传病，危害极大。

染色体异常原因

其实染色体异常离我们并不遥远，据可靠数据统计大约每五百人就可能有一人是染色体异常，虽然染色体的发病机制并不明确，但经过多方面的临床观察以及分析，诱发染色体异常的原因还是有迹可循的，主要如下。

1. 受到环境的影响：一般来说当人类长期处于天然辐射和人工辐射、辐射X射线照射的环境下，导致染色体异变的可能性就会非常大；
2. 长期接触各种化学物质：人们在日常*活中会接触到各种天然的、人工合成的化学物质，这些对人体有害的化学物质通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，也会引起染色体畸变；
3. *物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，*括断裂、粉碎化和互换等；
4. 母龄效应：高龄孕妇发*染色体异变的概率非常大，一般女性年龄超过35岁卵子发*了衰老变化，从而影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，就促成了染色体间的不分离和异常；
5. 遗传：通过父亲或母亲传递而来，即由遗传而来。

综合来看，染色体异常成因复杂，由于目前对于染色体异常这种疾病的认知十分有限，所以很多患病原因还在进一步的研究中，具体原因大家可以前往医院接受专业的检查，以便明确诊断。

染色体异常高危人群

结合染色体异常原因来看，一般平时工作从事重化工类型的工作，且在有放射性物质的情况下，工作人员出现染色体异常的情况是比较常见的。

还有就是经常*活在环境污染比较严重的地方，也会增加染色体异常的发*几率高，另外，就是遗传和人体基因突变，这些都是需要注意到，以免有更加严重的问题。

以上这些人在*活中需要多注意下，尽量避开令染色体异常的因素，同时如果发现有异常的症状时建议到正规的医疗机构进行检查，以免导致病情被延误。

染色体异常表现

科学认知染色体异常，除了要了解该疾病的形成原因，了解其症状表现，才能及时发现疾病，尽早治疗，通常染色体异常表现主要体现在宝宝身上。

如果父母双方染色体异常的话就可能导致新*儿出现Down综合征、13三体综合征、猫叫综合征、环状染色体综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、18三体综合征等。

其中要数Down综合症也称21三体综合征和先天愚型，出现的频率最多，一般新*儿发病率为1/700～1/600，是精神发育迟滞最常见的原因，占严重智力发育障碍病例的10%。

染色体异常检查

由于染色体异常的症状多在胎儿时期发*，并且治愈困难，所以孕妇一定要提前预防，通过婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等检查手段防止患儿出*。

另外，如果是怀孕6个月后检查染色体异常，这种情况有可能有胎儿先天性畸形，要结合四维彩超和前面做的排畸检查综合分析，建议做羊水穿刺做基因检测，确诊以后，要根据具体情况来处理。

染色体异常危害

染色体异常成因复杂，治疗困难，并且是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因，所以染色体异常的危害是非常大的，具体详情如下所示。

1. 唐氏症候群：又名先天愚型，染色体异常疾病中的一种，临床特征表现为新*儿两眼分得较开、外眼角往上扬、嘴巴常开且舌头伸出来等，会导致*括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形；
2. 爱德华氏症：一般指18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，主要症状为新*儿发育迟缓、后部头颅突出、小型头颅畸形、兔唇、颚裂、指甲发育不全等；
3. 巴陶氏症：出现这类疾病，表明这些婴儿有很严重的异常，一般往往会活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。